Boken har to formål: For det første utdyper den smerte- og sorgreaksjoner når foreldre skal tilpasse seg at barnet har fått diagnosen kronisk sykdom eller funksjonshemming. For det andre forsøker den å gi en praktisk modell for hjelpeprosessen. Davis' hensikt er å øke kompetansen i å gi foreldrene hovedrollen i arbeidet med de problemene de står overfor, å samarbeide med dem og for dem. Det fokuseres på kommunikasjon mellom fagfolk og familier i denne prosessen. Boken henvender seg til et bredt spekter av helsepersonell som arbeider med slik familier. Har litteraturliste og stikkordergister.