Over 10 000 nordmenn har ME, også kjent som kronisk utmattelsessyndrom. Forskning viser at pasientene er svært syke, ofte med lavere funksjonsnivå og livskvalitet enn en rekke andre kroniske sykdommer, som leddgikt, kreft og multippel sklerose. Allikevel opplever menneskene som er berørt av dette regelmessig å bli møtt med mistro av hjelpeapparatet og samfunnet. Flere undersøkelser har vist at tilbudet til ME-syke i helsevesenet er altfor dårlig, og fortsatt er kunnskapen om sykdommen nærmest ikke-eksisterende. I denne boken løftes stemmene til de ME-syke frem, i tillegg til alle de som står dem nær, innenfor familien, hjelpeapparatet og i forskningsmiljøet. Men først og fremst er det de sykes egne stemmer vi her møter, i en tro på at deres fortellinger er en viktig nøkkel til forståelse og endring.