Boken er resultatet av tre års undersøkelser, og dokumenterer:Kun 18% av ME-pasienter får adekvat helsehjelpFeildiagnostisering og feilbehandling er utbredt – ME er ikke primært en utmattelsessykdomStatens diagnosesystem underrapporterer systematisk syketalleneSterkt pleietrengende pasienter overlates til seg selv. Helsevesenet har overlatt koordinering, stell og behandling til pårørende og andre ufaglærteDe fleste som blir syke er ungdommer, på vei ut i livet. Istedet får de en livslang sykdom det er svært vanskelig å både bli frisk av og å leve med. Tusenvis av nordmenn har ME - en alvorlig, fysisk sykdom som drastisk reduserer deres livskvalitet. Helsevesenet synes å ha abdisert fra ansvaret for denne sykdomsgruppen. Hvordan sikrer man deres rettigheter på en bedre måte? Hva skal til for å få ME-syke ut av skammekroken og inn i velferdsstaten? Forfatteren foreslår en åttepunkts liste.Tone Vindegg, tidligere forlagsredaktør, leder av ME-foreningen Oslo og Akershus: - Imponerende klar og lettlest, inspirerer til handling.  Yngve Vogt, journalist i Apollon, UiO:  - Burde være obligatorisk for alle som jobber med ME-syke. Eva Johansen, tidligere redaktør i Nordnesrepublikken:- Denne boker opprører og roper på endring i et helsevesen som svikter de mest sårbare.